| Typ souboru | APK |
|---|---|
| Verze | 1.3 |
| Vydavatel | Protherics |
| Datum vydání | 22. 4. 2020 |
| Datum přidáno | 22. 4. 2020 |
| Os požadavky | Android |
| Požadavky | Requires Android 5.0 and up |
| Celkový počet stažení | 0 |
| Cena | Free |
Popis
*Nová aplikace! Tento nový SnakeBite911 spojuje starší sadu aplikací (SnakeBite911ER, SnakeBite911FR a SnakeBite911) do jednoho nástroje.
Vyznačuje se vylepšeným designem a novým nouzovým režimem pro rychlý přístup k základním funkcím.*
Tato užitečná příručka vám může pomoci poučit vás o severoamerických jedovatých zmijích hadech (včetně chřestýšů, měděných hlav a bavlníků), jak se jim nejlépe vyhnout a co dělat a co NEDĚLAT, pokud by došlo k úhozu hada!
Tato aplikace také funguje bez signálu a poskytuje vám seznam nemocnic, které jsou vyškoleny v léčbě hadího uštknutí a mohou zásobit CroFab, pokud nemůžete zavolat 911 a potřebujete odvézt oběť přímo na pohotovost sami.
Funkce
Nouzová podpora pro případy nouze s hadím uštknutím
Rychlá volba 911
Seznam akcí, které byste měli/neměli podniknout na podporu oběti uštknutí hadem
Fotografický nástroj Venom Tracker pro záznam šíření jedu, který může pomoci ušetřit čas na diagnostiku a léčbu, když se oběť dostane na pohotovost
Vyhledejte nemocnice v okolí, které mohou skladovat CroFab k léčbě jedovatého kousnutí zmije severoamerické (crotalid)
Přečtěte si o severoamerických jedovatých hadech a jak je identifikovat
Naučte se, jak se chránit před hady a vyhnout se kousnutí
Nová aplikace SnakeBite911 pochází od výrobců CroFab CrotalidaePolyvalent Immune Fab (Ovine), antiveninu pocházejícího z ovcí indikovaného k léčbě dospělých a dětských pacientů s jedem krotalidu v Severní Americe. Termín crotalid se používá k popisu podčeledi Crotalinae (dříve známé jako Crotalidae) jedovatých hadů, která zahrnuje chřestýše, měděnky a bavlníkové/vodní mokasíny.
DŮLEŽITÉ BEZPEČNOSTNÍ INFORMACE
KONTRAINDIKACE
CroFab nepodávejte pacientům se známou přecitlivělostí na některou z jeho složek nebo na papáju nebo papain, pokud přínosy nepřeváží rizika a není snadno dostupná vhodná léčba anafylaktických reakcí.
VAROVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ
Koagulopatie: V klinických studiích se rekurentní koagulopatie (návrat koagulační abnormality poté, co byla úspěšně léčena antiveninem), charakterizovaná sníženým fibrinogenem, sníženými krevními destičkami a zvýšeným protrombinovým časem, vyskytla přibližně u poloviny sledovaných pacientů; jeden pacient vyžadoval rehospitalizaci a další podání antiveninu. Recidivující koagulopatie může přetrvávat 1 až 2 týdny nebo déle. Pacienti, u kterých se vyskytla koagulopatie v důsledku hadího uštknutí, by měli být sledováni na recidivující koagulopatii po dobu až 1 týdne nebo déle. Během tohoto období by měl lékař pečlivě posoudit potřebu opětovné léčby přípravkem CroFab a použití jakéhokoli typu antikoagulancia nebo antiagregačního léku.
Hypersenzitivní reakce: U CroFabu se mohou objevit závažné hypersenzitivní reakce. V případě akutních hypersenzitivních reakcí, včetně anafylaxe a anafylaktoidních reakcí, přerušte infuzi a zahajte vhodnou pohotovostní léčbu. Pacienti alergičtí na papain, chymopapain, další výtažky z papáje nebo ananasový enzym bromelain mohou mít také alergickou reakci na CroFab. Sledujte všechny pacienty kvůli známkám a příznakům opožděných alergických reakcí nebo sérové nemoci (např. vyrážka, horečka, myalgie, artralgie).
NEŽÁDOUCÍ REAKCE
Nejčastějšími nežádoucími účinky (incidence 5 % subjektů) hlášenými v klinických studiích byly kopřivka, vyrážka, nauzea, svědění a bolest zad. Nežádoucí reakce zahrnující kůži a přídavky (především vyrážka, kopřivka a pruritus) byly hlášeny u 12 ze 42 pacientů. Dva pacienti měli po léčbě závažnou alergickou reakci (závažná kopřivka a závažná vyrážka a svědění) a jeden pacient přerušil CroFab kvůli alergické reakci. Může se objevit recidivující koagulopatie v důsledku envenomace a vyžadující další léčbu.
Zjistěte více na www.CroFab.com, kde najdete úplné informace o předepisování. Chcete-li nahlásit podezření na nežádoucí účinky, kontaktujte 1-877-377-3784 nebo FDA na čísle 1-800-FDA-1088 nebo www.fda.gov/medwatch.